天然产物 Gymnothecaoxazoles A的全合成

来源：化学通报杂志2018年第2期北京时间：

作者：李毅,汤磊

摘要：以 2,3-二羟基苯甲酸为起始原料，通过酯化、威廉姆斯醚化、水解、酰胺化、Robinson-Gabriel环化、脱保护等一系列反应成功合成了gymnothecaoxazoles A，合成总收率为 20.0%，其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证,与文献报道一致。此方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，为快速制备gymnothecaoxazoles A 提供了参考。

关键词：Gymnothecaoxazoles A, 全合成, Robinson-Gabriel环化,

基金资助：贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心（黔教合KY字[2014]219号）、贵州省化学药物开发利用工程实验室、贵州省科技厅基金项目（黔科合ZY字【2013】3016号）、 贵州省科技厅中药现代化项目（黔科合SY字【2014】3017号）