轴手性双硫脲催化合成螺四氢噻吩类化合物
来源：化学通报杂志2019年第11期北京时间：
作者：李淼,陈平平,陈治明
摘要：本文成功合成了3种多氢键轴手性联萘酚硫脲催化剂，并将其应用于1,4-二硫-2,5-二醇和α,β-不饱和酮Sulfa-Michael/Aldol反应，实现了螺[四氢噻吩-3-醇]类化合物的不对称合成，并且对反应条件进行了优化。结果表明：在25 ℃下，THF作为溶剂，20mmol%1a作为催化剂，反应8h，得到较高的产率(92%)，较好的立体选择性(95%)和非对映选择性(﹥90:10 dr)。
关键词：轴手性硫脲 双功能 1,4-二硫-2,5-二醇 α,β-不饱和酮,
基金资助：国家自然科学基金项目
