白藜芦醇的合成新方法

来源：化学通报杂志2020年第2期北京时间：

作者：毛远湖,王丽丽,汤磊,刘浪,张吉泉

单位：贵州医科大学药学院,贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州医科大学药学院,贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心

摘要：本文探索了合成白藜芦醇的新方法。以3，5-二甲氧基苯胺为原料，经重氮化、还原及乙酰化得到中间体N'-乙酰基-3，5-二甲氧基苯肼（4），中间体4与4-甲氧基苯乙烯经Mizoroki-Heck偶联反应得中间体5，脱去甲基即得到目标产物白藜芦醇，总收率约31.9%。中间体及目标产物的结构均经质谱及核磁氢谱确证。该路线操作简便、条件温和，可用于白藜芦醇的放大制备。

关键词：白藜芦醇,重氮化,Mizoroki-Heck偶联反应,合成,

基金资助：贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心平台项目（黔科合[2016]平台人才5402）、贵州省科技支撑项目（黔科合[2016]支撑2819）、贵州省大学生创新训练项目（2018520355）、贵阳市科技基金（筑科合[2017]30-28号）和贵州省科技基金重点项目（黔科合JZ字[2015]2001号）资助