靶向VEGFR受体抑制剂齐墩果酸衍生物的合成及初步抗肿瘤活性研究

来源：化学通报杂志2023年第11期北京时间：

作者：黄美琪,李晋明,孟贝贝,王芷琦,孟艳秋

摘要：以天然产物齐墩果酸为母体,设计合成齐墩果酸衍生物,采用计算机辅助药物设计,对C-3、C-28位结构改造,设计合成12个未见文献报道的靶向VEGFR受体抑制剂; 采用噻唑蓝(MTT)法,用人肝癌细胞(HepG2)和乳腺癌细胞(MCF-7)对其进行初步体外抗肿瘤活性筛选;其结构经1H-NMR、13C-NMR谱确证。活性测试得出化合物I7、II1与阳性对照药相比有较强抑制作用,其抗肿瘤活性高于母体OA,分子对接结果显示I7和II1 与 VEGFR 受体具有较好的结合能力,值得进一步研究。

关键词：齐墩果酸衍生物,结构改造,抗肿瘤,计算机辅助设计,

基金资助：国家自然科学基金项目（21372156）