含1,3,4-噁二唑的喹啉衍生物的合成、抗AChE活性及分子对接研究

来源：化学通报杂志2023年第10期北京时间：

作者：张敏杰,陈贵芬,陈娅芳,於祥,杨武德

摘要：为研发新型乙酰胆碱酯酶抑制剂，本文通过碘介导环化反应合成了一系列含1,3,4-噁二唑的喹啉衍生物，并通过熔点和核磁共振确定了其结构。在1 μmol/mL浓度下，对这些衍生物抗乙酰胆碱酯酶活性进行了初步的生物测定。结果表明，化合物4b和4j具有中等的抑制活性，抑制率分别为79.18%和78.46%。初步的构效关系表明，在目标化合物的1,3,4-噁二唑环上引入杂环可以其提高其活性。分子对接研究表明，化合物4b和4j和乙酰胆碱酯酶的催化活性中心部位显著结合。

关键词：喹啉 1,3,4-噁二唑 乙酰胆碱酯酶抑制剂 合成 分子对接,

基金资助：国家自然科学基金（82260833）和贵州省自然科学基金项目（黔科合基础[2020]1Y070）