一种水飞蓟宾恶唑衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究

来源：化学通报杂志2023年第10期北京时间：

作者：霍荣迪,赵风菊,刘家越,李学城,孟艳秋

摘要：水飞蓟宾多作为保肝药使用，近年来因其在抗肿瘤方面显示的良好潜力而备受关注。为提高水飞蓟宾的抗肿瘤活性，以天然产物水飞蓟宾为先导化合物，合成一系列水飞蓟宾衍生物，其化学结构经1H NMR、13C NMR、MS确证。采用MTT法测试目标化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)和人胃癌细胞(SGC-7901)的体外抗肿瘤活性；并运用分子对接的方法分析目标化合物与HER2靶点的作用方式。结果表明，目标化合物对两种癌细胞的抑制率均优于水飞蓟宾，其中衍生物Ⅱ3和Ⅱ9与阳性对照药拉帕替尼和阿法替尼抑制作用相当，衍生物Ⅱ3和Ⅱ9能与HER2靶蛋白周围的氨基酸残基通过氢键紧密结合。本研究可为新型抗肿瘤药物的研发提供参考。

关键词：水飞蓟宾,结构改造,抗肿瘤,HER2,

基金资助：国家自然科学基金项目（21372156）