吡唑酰胺类衍生物的合成及抑菌活性研究

来源：化学通报杂志2025年第5期北京时间：

作者：房嘉华,王亚虎,赵恩崎,辛鸿玉,金雪微,刘鑫垚,景云荣

摘要：本文合成一系列吡唑酰胺类衍生物针对4种植物病原菌的抑菌活性进行研究。以不同取代的吡唑羧酸与不同芳环取代的脂肪胺进行酰胺缩合,制备得到一系列结构新颖的吡唑酰胺类衍生物,目标化合物的结构经质谱和核磁确证。采用菌丝生长速率法考察目标化合物针对4种不同植物病原菌的体外抑菌活性,筛选出抑菌活性高且具有广谱抑菌活性的候选化合物BX3-3。通过扫描电镜观察经BX3-3(0.05 μg/mL)处理过的小麦赤霉菌的菌丝表面形态发生显著改变,测定其针对琥珀酸脱氢酶(SDH)具有良好的抑制作用,IC50为0.051 μg/mL,与阳性对照氟唑菌酰羟胺相当。

关键词：吡唑酰胺衍生物,小麦赤霉菌,氟唑菌酰羟胺,抑菌活性,琥珀酸脱氢酶抑制剂,

基金资助：黑龙江省教育厅基础科研业务项目(1451MSYYB002,1452TD009)和牡丹江师范学院校级项目(QN2021001)资助