多环喹唑啉酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

来源：化学通报杂志2026年第4期北京时间：

作者：黄蓉,王媛媛,漆丽芳,周英,刘雄伟,姚震

摘要：通过活性拼接原理合成15个多环喹唑啉酮衍生物。这些化合物通过核磁共振波谱和高分辨质谱进行了结构表征。抗肿瘤活性测试结果表明，化合物3b、3e、3m对AGS、A549、HCT116、Hela肿瘤细胞系表现出有效的抑制活性，尤其化合物3m对四株细胞的IC50值都优于阳性对照药物顺铂。对化合物3b、3e、3m进行类药性评价，符合Veber规则Lipinski规则，并与靶点蛋白（PDB:2RKU、PDB:4WKQ）进行分子对接，其对接结果的打分绝对值都大于5；可视化结果显示，化合物3b、3e、3m主要通过羰基，卤素原子，甲氧基与蛋白残基形成氢键、卤素原子等作用力而发挥作用。

关键词：多环喹唑啉酮,抑制活性,抗肿瘤,靶点蛋白,

基金资助：国家自然科学基金项目(22368018)、贵州省现代中药创制全省重点实验室项目(黔科合平台[2025]019)、贵州省高层次创新型人才项目(黔科合平台人才—GCC[2023]047)和贵州中医药大学项目(GZY-QNYC[2025]03)资助