基于核酸修饰新策略的抗肿瘤铂配合物设计

来源：化学进展杂志2016年第7期北京时间：

作者：郑小辉, 夏立新, 毛宗万

单位：1. 深圳大学医学院 深圳 518060;<br />\r\n2. 中山大学化学与化学工程学院 广州 510275

摘要：肿瘤已成为严重威胁人类健康的重大疾病之一。以顺铂为首的铂类抗肿瘤药物一直是化疗首选药物。但是长期用药导致的一系列的毒副作用如肾毒性、耳毒性和耐药性等极大地限制了铂类配合物的发展与应用。本文针对目前铂类药物所处形势重点综述了新一代铂类药物的设计研发方法：（1）研发具有新颖结构的铂类药物，例如经过改造的反式铂类配合物、多核铂类配合物、Pt（Ⅳ）配合物等；（2）发展新的抗肿瘤靶点，例如以G-四螺旋DNA（G4-DNA）为靶点，为寻找更有效的铂类抗肿瘤药物提供新的思路。同时通过列举最新研究成果，分析药物的抗肿瘤机理及在克服顺铂耐药性机理方面的研究进展，提出铂类药物的设计研发方法，让读者了解铂类抗肿瘤药物的发展历程和未来的发展趋势。

关键词：核酸,抗肿瘤,铂配合物,G-四螺旋DNA,双螺旋DNA

基金资助：国家自然科学基金项目（No.21572282，81273275）、博士后基金项目（No.2014M562208）和深圳市科创委基金项目（No.JCYJ20150525092941055）资助