氟代亚氨基糖的合成与糖苷酶抑制活性

来源：化学进展杂志2018年第5期北京时间：

作者：李意羡, 贾月梅, 俞初一

单位：1. 中国科学院化学研究所分子识别与功能重点实验室 北京 100190;<br />\r\n2. 中国科学院大学 北京 100049;<br />\r\n3. 江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心 南昌 330022

摘要：亚氨基糖由于具有重要的糖苷酶抑制活性、抗病毒和抗肿瘤活性等已经在新药创制中显示出巨大的发展潜力。系统研究此类化合物的构效关系有望发现高活性和高选择性的先导化合物。氟代是考察构效关系的常用方法之一。本文总结了氟代亚氨基糖的合成方法与化合物的糖苷酶抑制活性。合成方法中氟的来源包括含氟砌块、氟代糖或氟代试剂，三种合成策略各有优缺点与适用范围。基于氟代亚氨基糖的糖苷酶抑制活性研究，本文初步归纳了一些有代表性的重要亚氨基糖的构效关系，明确了糖环完整性对化合物糖苷酶抑制活性的重要意义。在此基础上对亚氨基糖的侧链或并环环系修饰则可能分别影响抑制谱和糖苷酶抑制活性。氟代亚氨基糖的研究成果是对亚氨基糖化学的重要贡献，以氟代为工具，必将进一步完善与修正亚氨基糖的构效关系，为设计合成具有潜在药物活性的亚氨基糖类化合物提供依据，并极大促进相关的新药创制工作。

关键词：亚氨基糖,氮杂糖,氟代,糖苷酶抑制活性,构效关系

基金资助：国家自然科学基金项目（No.21772206，21642012）资助