三甲基硅基(TMS)化学:C(sp3)-Si键的催化活化

来源：化学进展杂志2018年第5期北京时间：

作者：杨琪, 欧阳昆冰, 刘亮, 席振峰

单位：1. 北京大学化学学院 北京分子科学国家研究中心 北京 100871;<br />\r\n2. 湘潭大学化学学院 绿色有机合成与应用湖南省重点实验室 环境友好化学与应用教育部重点实验室 湘潭 411105

摘要：三甲基硅基（TMS）广泛存在于有机化合物中，并且在有机合成中有重要的应用。硅杂环化合物因其独特的理化性质而被广泛地应用于有机合成化学、材料化学和药物化学中。因此，将含有TMS基团的化合物直接用于硅杂环化合物合成的研究具有重要的意义。在有机合成化学中，碳硅键的切断是一个非常重要的过程。通过化学计量的有机镁或有机锂等有机金属试剂对C（sp3）mdash;Si键进行切断是碳硅键活化的经典方法，然而该方法的反应条件苛刻，应用有限。过渡金属催化的反应能够在较温和的条件下实现C（sp3）mdash;Si键的切断，这为进一步官能团化C（sp3）mdash;Si键提供了一种新方向，同时也是一种高效构建硅杂环化合物的新方法。目前过渡金属催化活化C（sp3）mdash;Si键的研究主要集中在具有张力环或一些具有特定结构的底物中，对于催化活化惰性C（sp3）mdash;Si键的研究仍然是一个具有挑战性的课题。本文结合本课题组的工作综述了近年来过渡金属催化的TMS中C（sp3）mdash;Si键的方法。

关键词：三甲基硅基,C(sp3)-Si键,过渡金属催化

基金资助：国家自然科学基金项目（No.21690061）资助