自支撑型过渡金属磷化物电催化析氢反应研究

来源：化学进展杂志2018年第7期北京时间：

作者：吕宪伟, 胡忠攀, 赵挥, 刘玉萍, 袁忠勇

单位：1. 南开大学化学学院 先进能源材料化学教育部重点实验室 天津 300071;<br />\r\n2. 南开大学材料科学与工程学院 国家新材料研究院 天津 300350

摘要：氢能作为一种零碳排放的清洁能源，主要通过电解水的途径获得。电解水析氢过程所使用的贵金属Pt基催化剂非常稀缺和昂贵，因此开发具有高活性和稳定性的非贵金属催化剂仍然是一个巨大的挑战。自支撑型过渡金属磷化物析氢性能优异，加之有效结合了自支撑基底的诸多优势，有望成为可替代贵金属Pt基催化剂的优良析氢材料。本文详细介绍了自支撑型过渡金属磷化物的研究进展，着重论述了此类型电催化剂的析氢优势及作用机理：（1）自支撑基底3D集成框架导电性较强，可提供大量的电子转移通道，从而加速催化反应进程；（2）自支撑型过渡金属磷化物较大的比表面积将会暴露出更多的活性位点，进而促进催化反应的发生；（3）自支撑型过渡金属磷化物可以直接作为阴极进行析氢反应，避免传统涂覆法中催化剂容易从玻碳电极脱落的弊端。最后，总结了此类型电催化剂用于电解水反应所面临的问题和挑战，并进行了合理的展望。

关键词：电解水,过渡金属磷化物,析氢反应,自支撑,非贵金属

基金资助：国家自然科学基金项目（No.21421001，21573115）和天津市自然科学基金项目（No.17JCYBJC17100）资助