水的结构和反常物性

来源：化学进展杂志2018年第8期北京时间：

作者：姚闯, 张希, 黄勇力, 李蕾, 马增胜, 孙长庆

单位：1. 重庆市超常配位键工程与先进材料技术重点实验室 长江师范学院 重庆 408100;<br />\r\n2. 深圳大学纳米表面科学与工程研究所 深圳 518060;<br />\r\n3. 湘潭大学材料科学与工程学院 湘潭 411105;<br />\r\n4. 南洋理工大学电气与电子工程学院 新加坡 639798

摘要：自从Bernal-Fowler-Pauling在1933~1935年间提出氢质子在两个氧原子之间的非对称等价位置以THz的频率自发往复隧穿后，液态水的结构尤其是水分子的近邻配位数目一直是学界关注的焦点。尽管水分子的刚性或柔性偶极子相互作用表述、纳晶非晶混相结构或均相涨落模型等假说已逐渐成为认知主流，但定量破解水在外场作用下所呈现的各种反常物性的进展依然缓慢。譬如，浮冰、复冰、超滑、热水速冻等现象的机理及内在关联仍有待系统深入研究。本文旨在尝试解读当前关注焦点和介绍最新研究进展的同时，融合连续介质论、分子时空论、质子量子论和氢键弛豫极化论并强调从传统的分子ldquo;偶极子-偶极子rdquo;到ldquo;氢键（O：Hmdash;O）超短程非对称强耦合rdquo;作用以及从源头的ldquo;质子隧穿失措rdquo;到ldquo;氢键受激协同弛豫rdquo;的思维转变。证据表明，水中键合质子数目和孤对电子数目和氢键的构型守恒和分子空间取向和质子隧穿规则应为关注焦点；通过氢键作用的静态四配位均相类单晶结构和动态强涨落可能是打破僵局的关键；由于氢键的O：H和Hmdash;O分段比热的差异，液态与固态之间存在一个具有冷胀热缩和相边界可调特性的准固态；键序降低导致氢键分段协同弛豫且使低配位水分子形成具有超低密度、强极化、高弹性、高热稳定性的超固态。由于O：H非键无处不在且起主导作用，拓展对于水溶液的认知到其他领域如含能材料的储能-燃爆机理、药物、食品、生命科学等会更加引人入胜，意义深远。

关键词：氢键,温度,配位,压强,声子谱学

基金资助：科学挑战专题项目（No.TZ2016001）、国家自然科学基金项目（No.11502223）、湖南省自然科学基金项目（No.2016JJ3119）和深圳市人才基金项目（No.827000131）资助