《环境与职业医学杂志》发表论文赏析
作者:张鑫垚, 佘晓俊, 付一鸣, 付波, 王硕, 程梦竹, 王瑞, 崔博,
摘要:背景长期睡眠期噪声可能对代谢系统产生不利影响,肝脏脂质代谢与生物钟基因关系密切。目的探讨长期睡眠期噪声暴露对小鼠肝脏生物钟及脂质代谢的影响及相关机制。方法20只C57BL/6J 雄性小鼠随机分为噪声暴露组和对照组,每组10只。噪声暴露组小鼠连续30 d暴露于白噪声90 dB声压级(SPL),每天8 h,从9:00—17:00。对照组背景噪声≤40 dB SPL。噪声暴露结束后在14:00(ZT6)和2:00(ZT18)处死动物,每个时间点处死5只,收集肝脏组织。采用胆固醇氧化酶法和磷酸甘油氧化酶法测定肝脏总胆固醇、甘油三酯。实时荧光定量PCR法检测肝脏内生物钟基因Clock、Bmal1、Rev-erbα、Rev-erbβ,以及脂质代谢基因Srebp1c、Hmgcr、Fasn、Lxrα、Acc1、Chrebp的表达。结果在ZT18时,噪声暴露组小鼠肝脏总胆固醇含量较对照组升高48%(P<0.05),甘油三酯含量升高61%(P<0.05)。与对照组相比,噪声暴露组小鼠肝脏内的生物钟基因Clock、Bmal1 mRNA的表达在ZT18时升高(P<0.05),在ZT6时降低(P<0.05);Rev-erbα mRNA表达水平在ZT6、ZT18时均降低(P<0.05);Rev-erbβ mRNA表达水平则在ZT6、ZT18时均无明显变化。噪声暴露组小鼠肝脏脂质代谢相关基因Srebp1c、Hmgcr、Chrebp、Lxrα mRNA的表达较对照组在ZT18时均升高(P<0.05);Acc1、Fasn mRNA的表达在ZT6时无明显变化,在ZT18时则均有上升的趋势,但结果差异尚无统计学意义(P>0.05)。结论长期睡眠期噪声暴露可致小鼠生物钟及脂代谢紊乱。噪声暴露抑制关键生物钟基因Rev-erbα的表达,使脂质合成基因Srebp1c和Chrebp上调,促进肝脏脂质沉积,导致脂质代谢紊乱。
关键词:睡眠期噪声, 生物钟, 脂质代谢, 肝脏,