PC12细胞铝染毒后代谢型谷氨酸受体1在PKC和NMDAR表达中的调控作用

来源：环境与职业医学杂志 2018年第11期北京时间：

作者：王翡, 张婷, 李立荣, 薛星莉, 牛侨,

摘要：目的 探讨激动和抑制代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）蛋白表达对麦芽酚铝染毒的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株（PC12）蛋白激酶C（PKC）及N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）表达的影响。 方法 取对数生长期PC12细胞，分为空白对照组（正常PC12细胞）、激动剂组（100 μmol/L mGluR1激动剂）、抑制剂组（100 μmol/L mGluR1抑制剂）、麦芽酚铝染毒组（200 μmol/L麦芽酚铝）、染铝+激动剂组（100 μmol/L mGluR1激动剂+200μmol/L麦芽酚铝）、染铝+抑制剂组（100 μmol/L mGluR1抑制剂+200 μmol/L麦芽酚铝），染毒时间为24 h。采用实时荧光定量PCR法测定各组PC12细胞中PKC及NMDAR亚基的mRNA表达水平；采用Western blot法测定各组PC12细胞中PKC及NMDAR亚基的蛋白表达水平；采用ELISA法测定各组PC12细胞的PKC酶活性。 结果 与空白对照组相比，麦芽酚铝染毒组的PKC、NMDAR1、NMDAR2A和NMDAR2B mRNA表达水平分别下降39%、21%、38%和26%，差异有统计学意义（P P NMDAR1 mRNA和蛋白表达与麦芽酚铝染毒组相比分别上调32%和36%（P NMDAR2B mRNA表达下调46%，染铝+激动剂组NMDAR2B蛋白表达上调95%，差异有统计学意义（P P 结论 麦芽酚铝可以抑制PC12细胞的PKC和NMDAR各亚基的mRNA和蛋白表达；麦芽酚铝可通过mGluR1调节NMDAR表达和PKC酶活性；mGluR1对NMDAR的调节主要作用于NMDAR1和NMDAR2B。

关键词：麦芽酚铝, mGluR1激动, mGluR1抑制, PKC, NMDAR,