《环境与职业医学杂志》发表论文赏析
作者:张颖, 马月, 郑雨虹, 刘冉, 浦跃朴, 尹立红,
摘要:目的 探讨基因间的长链非编码RNA(long intergenic non-coding RNA,LincRNA)-p21抑制食管癌细胞增殖的调控及机制。 方法 应用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)技术,检测LincRNA-p21在2株食管癌细胞(EC109和EC9706)与1株永生化食管上皮细胞(Het-1A)以及64例食管癌组织与癌旁组织中的表达情况。携带LincRNA-p21基因全长的慢病毒成功转染食管癌EC109后,通过流式细胞术检测食管癌细胞EC109的周期分布,EdU染色法分析EC109的增殖情况。同时,采用RT-qPCR和Western blot技术分别检测LincRNA-p21下游基因p21的mRNA水平和蛋白表达水平,以及cyclin D蛋白水平。 结果 EC109和EC9706中LincRNA-p21水平分别为Het-1A的18%和32%(P p21的mRNA水平分别为Het-1A的42%和48%。以EC109为靶细胞进行慢病毒转染后,LincRNA-p21相对表达量增加约14 860倍(P p21的mRNA上调约1.83倍(P LincRNA-p21转染组其G1期细胞增加,S期和G2期细胞减少(P P LincRNA-p21后,细胞增值率明显降低。Western blot结果显示过表达LincRNA-p21下调cyclin D蛋白水平。 结论 LincRNA-p21促进p21表达,通过抑制cyclin D表达从而诱导食管癌EC109细胞G1/S期阻滞,抑制细胞增殖。
关键词:食管癌, 长链非编码RNA, <i>LincRNA-p21</i>, <i>p21</i>, G1/S阻滞,