中国汉族人群血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压关系的Meta分析

来源：环境与职业医学杂志 2017年第2期北京时间：

作者：佟俊旺, 王颖, 田璐, 金曼,

摘要：目的 探究我国汉族人群血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与原发性高血压（EH）之间的关系。 方法 收集国内外2000年1月-2016年1月间发表的关于我国汉族人群ACE基因I/D多态性与EH关系的文献29篇，共计5 485例原发性高血压患者，4 878例健康对照。提取病例组与对照组基因型及等位基因的分布数据，应用Stata 12.0软件，利用随机效应或固定效应模型合并效应值，并对结果进行发表偏倚的检验。 结果 与Ⅱ基因型相比，ID基因型患高血压OR=1.05（95% CI：0.92~1.19），DD基因型患高血压OR=1.66（95% CI：1.34~2.05）。与I等位基因相比，D等位基因患高血压合并OR=1.25（95% CI：1.12~1.40）。漏斗图、Egger法检验以及失安全系数等结果均表明此次Meta分析存在发表偏倚的可能性较小。 结论 我国汉族人群携带DD基因型及D等位基因者能增加EH发病风险。

关键词：汉族人群, 血管紧张素转换酶, 基因多态性, 原发性高血压, Meta分析,