微小RNA-451在胃癌组织的表达及对胃癌细胞周期的影响

来源：环境与职业医学杂志 2016年第5期北京时间：

作者：王凡, 任晓峰, 徐余超, 陈晓伟, 沈孝兵,

摘要：目的检测微小RNA（miR）-451在胃癌组织中的表达，分析其在不同病理因素患者中表达水平。通过转染miR-451的模拟物和抑制物，观察其对胃癌细胞周期的影响。方法收集了56例胃癌患者的癌症组织和癌旁组织，采用实时荧光定量PCR法检测miR-451的相对表达量，并分析不同病理因素患者miR-451的表达量；选择高分化MKN-28、低分化BGC-823胃癌细胞株分别通过靶向miR-451模拟物和靶向miR-451抑制物转染细胞，检测细胞周期的变化。结果与癌旁组织相比，胃癌组织miR-451的表达量下调（P < 0.05）。胃癌组织的分化程度和Lauren分型与miR-451的表达量相关（P < 0.05）。在两种不同分化类型胃癌细胞株中，转染miR-451模拟物的细胞G0/G1期比例高于对照组细胞该期比例（P < 0.05），转染miR-451抑制物的细胞G0/G1期比例低于对照组细胞该期比例（P < 0.05）。结论miR-451的表达下调可能与胃癌发生发展有关，低表达miR-451可促进细胞分裂，加快胃癌细胞周期进程，高表达miR-451可阻滞细胞周期进程，使其停滞于G0/G1期。miR-451表达与分化程度及Lauren分型情况相关。

关键词：胃癌, 微小RNA, 微小RNA-451, 细胞周期, 临床病理因素,