g-C3N4协同光催化还原Cr(Ⅵ)及氧化磺基水杨酸
来源：环境科学杂志2017年第1期北京时间：
作者：李莉莉,陈翠柏,兰华春,刘菲,安晓强
单位：中国地质大学(北京)水资源与环境学院, 北京 100083,中国科学院生态环境研究中心饮用水科学与技术重点实验室, 北京 100085,中国地质大学(北京)水资源与环境学院, 北京 100083,中国科学院生态环境研究中心饮用水科学与技术重点实验室, 北京 100085,中国地质大学(北京)水资源与环境学院, 北京 100083,中国科学院生态环境研究中心饮用水科学与技术重点实验室, 北京 100085
摘要：氮化碳是一种新型非金属半导体光催化剂，近年来发展成为一种理想的环境治理材料.通过热解三聚氰胺的方法制备出石墨相氮化碳（g-C3N4），利用XRD、TEM和UV-vis DRS对它的结构、形貌及光电特性进行表征，并进一步对其在协同光催化还原Cr（Ⅵ）及氧化磺基水杨酸（SSA）中的应用进行了研究，考察了催化剂投加量、初始pH以及Cr（Ⅵ）与SSA初始浓度比等条件对协同光催化反应的影响.结果表明，催化剂投加量为0.5 g·L-1，pH=2，初始Cr（Ⅵ）与SSA浓度比为1：4（10 mg·L-1：40 mg·L-1）时，协同光催化反应达到最优化，比单独光还原或光氧化污染物的能力提高3倍以上，此时Cr（Ⅵ）的还原率为98.9%，SSA的氧化率为93.4%.本文还深入探讨了协同光催化机制，g-C3N4在可见光激发下，光生电子还原Cr（Ⅵ），同步产生的空穴、O2·-和·OH共同氧化SSA.
关键词：氮化碳,协同光催化,六价铬,磺基水杨酸,反应机制,
