基于同位素技术的短程硝化过程N₂O产生途径

来源：环境科学杂志2018年第1期北京时间：

作者：杨玉兵,杨庆,李洋,周薛扬,李健敏,刘秀红

单位：北京工业大学环境与能源工程学院, 城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室, 北京 100124,北京工业大学环境与能源工程学院, 城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室, 北京 100124,北京工业大学环境与能源工程学院, 城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室, 北京 100124,北京工业大学环境与能源工程学院, 城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室, 北京 100124,北京工业大学环境与能源工程学院, 城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室, 北京 100124,北京工业大学环境与能源工程学院, 城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室, 北京 100124

摘要：在常温条件下，采用批次试验结合同位素分析技术，研究不同溶解氧（DO）浓度下短程硝化过程N₂O的释放量及产生途径.结果表明，不同溶解氧条件下，N₂O的释放量与NO₂--N浓度显著相关，当NO₂--N浓度大于3 mg·L-1，短程硝化过程开始出现N₂O的释放，且随着NO₂--N浓度的增加而增加.当溶解氧浓度分别为0.5、1.5和2.5 mg·L-1时，N₂O的释放量占进水总氮的比例分别为4.35%、3.27%和2.63%，随着溶解氧的升高，N₂O的释放量占进水总氮的比例降低.短程硝化过程控制溶解氧在2.5 mg·L-1，既可以提高比氨氧化速率，又可以减少N₂O的产生.同位素测定结果表明，当溶解氧为0.5 mg·L-1时，只有AOB反硝化过程生成N₂O.但当溶解氧升至1.5 mg·L-1时，有4.52%的N₂O通过NH₂OH氧化过程生成，AOB反硝化过程生成的N₂O占95.48%.继续升高溶解氧到2.5 mg·L-1时，NH₂OH氧化过程生成的N₂O比例增加至9.11%，AOB反硝化过程生成的N₂O占90.89%，溶解氧浓度的改变会影响短程硝化过程N₂O的产生途径，避免过高的NO₂--N积累，可以减少N₂O的产生.

关键词：溶解氧,短程硝化,氨氧化菌,N2O,同位素,