非活化单过硫酸盐降解柳氮磺胺吡啶:动力学及机制
来源：环境科学杂志2020年第1期北京时间：
作者：丁曦,张学维,周润生,宋哲,严佳颖,周磊,修光利
单位：华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 上海市环境保护化学污染物环境标准与风险管理重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 上海市环境保护化学污染物环境标准与风险管理重点实验室, 上海 200237,上海污染控制与生态安全研究院, 上海 200092,华东理工大学资源与环境工程学院, 国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室, 上海 200237,华东理工大学资源与环境工程学院, 上海市环境保护化学污染物环境标准与风险管理重点实验室, 上海 200237,上海污染控制与生态安全研究院, 上海 200092
摘要：基于硫酸根自由基的活化单过硫酸盐（peroxymonosulfate，PMS）的高级氧化技术已被广泛应用于污染物去除过程，但有关利用PMS直接氧化去除有机污染物的研究尚不充分.本研究系统地考察了柳氮磺胺吡啶（sulfasalazine，SSZ）在PMS直接氧化过程中的降解动力学及降解途径.结果表明，SSZ的降解符合准一级反应动力学规律，增加PMS浓度或提高离子强度能够加快SSZ的降解速率；碱性条件有利于反应进行；Cl-的存在显著促进了SSZ的降解；地表水会抑制SSZ的降解.通过质谱分析及活性位点鉴定，推测羟基化和SO2基团挤脱反应是氧化的主要途径.本研究为基于非活化PMS去除水中磺胺类抗生素的应用可行性提供了依据.
关键词：柳氮磺胺吡啶,单过硫酸盐,非自由基,动力学,中间产物,
