气溶胶中溶解性有机质(DOM)液相氧化

来源：环境科学杂志2021年第1期北京时间：

作者：陶冶,陈彦彤,李楠旺,张歆宇,叶招莲,盖鑫磊

单位：江苏理工学院化学与环境工程学院, 常州 213001,江苏理工学院化学与环境工程学院, 常州 213001,江苏理工学院化学与环境工程学院, 常州 213001,江苏理工学院化学与环境工程学院, 常州 213001,江苏理工学院化学与环境工程学院, 常州 213001,南京信息工程大学环境科学与工程学院, 江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044

摘要：许多实验研究都关注大气凝聚相中单一有机化合物的液相光化学，对于实际大气液相环境中溶解性有机质（DOM）的液相光化学氧化的研究还很少.为此，本文报道了模拟太阳光和紫外光辐照下，大气气溶胶水相萃取的DOM直接或·OH氧化的实验结果.不同光解阶段的产物的吸光、氧化特性采用UV-vis和黑炭气溶胶质谱仪（SP-AMS）分析.结果表明，紫外光体系中DOM得到不断降解，相应的产物f44值远低于太阳光体系；液相光解时会生成多种羧酸，草酸的生成量最高.太阳光照反应条件下吸光度和HULIS浓度变化不大；而UV和UV+·OH条件下，HULIS浓度随反应时间不断增加，UV+·OH中反应23 h时HULIS浓度约为初始的4倍，说明含羧基、羟基和芳香基等官能团的棕色碳的形成.综合研究结果表明，太阳光作用下实际DOM液相氧化时吸光性和棕色碳的形成速率不是很快，而紫外光作用下大部分DOM不断分解为HULIS或小分子物质，剩余的有机物的吸光性可能比较强，导致最终产物的单位质量吸收效率（MAE）比较高.本文首次探讨了实际膜液相氧化过程，结果对厘清大气复合污染的形成机制提供重要依据.

关键词：液相光化学,溶解性有机质(DOM),氧化特性,棕色碳,大气复合污染,