真空紫外活化亚氯酸盐降解酸性红G的机理

来源：环境监测管理与技术杂志2024年第5期北京时间：

作者：朱先胜；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；唐玉朝；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；伍昌年；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；黄显怀；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；王坤；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；陈徐庆；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；陈彩虹；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；

单位：安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；安徽建筑大学,环境污染控制与资源化安徽省重点实验室；

摘要：采用真空紫外（VUV）活化亚氯酸盐（ClO-2），研究其对偶氮染料酸性红G（ARG）的氧化降解机理，考察不同体系、ClO-2浓度、初始pH值、ARG初始浓度、无机阴离子和印染助剂对ARG降解效能的影响。结果表明：在ARG初始质量浓度为50mg/L、ClO-2投加浓度为04mmol/L的条件下，反应10min时，VUV/ClO-2体系中ARG去除率可达983%。ARG去除速率随pH值的增大而降低，Cl-会促进ARG氧化分解，HCO-3有微弱的抑制作用，NO-3、SO2-4影响较小，柠檬酸钠和十二烷基苯磺酸钠抑制作用显著。VUV/ClO-2体系中主要氧化物质为·OH、1O2、Cl·和ClO·，ARG降解机理为偶氮键断裂和萘环被破坏。

关键词：酸性红G,真空紫外,亚氯酸盐,活性自由基,氧化降解,

基金资助：国家自然科学基金资助项目（No53270021）；安徽省自然科学基金资助项目（2208085US20）；安徽省教育厅创新团队基金资助项目（2022AH010019）