共转化6-SFT和bar表达框小麦的获得及检测

来源：湖北农业科学杂志2022年第24期北京时间：

作者：贺晓岚1a, 王建伟1b, 陈新宏2, 李文旭3, 秦绍钊1a, 汤宏1b, 吴显芝1a

单位：1.凯里学院,a.大健康学院,b.理学院,贵州 凯里 556011; 2.西北农林科技大学农学院/陕西省植物遗传工程育种重点实验室, 陕西 杨凌 712100; 3.河南省农业科学院小麦研究所,郑州 450002

摘要：为了探究源于华山新麦草和簇毛麦的果聚糖合成酶基因6-SFT改良小麦（Triticum aestivum L.）抗非生物胁迫的可行性,以bar为筛选标记基因,通过基因枪介导法将Ph-6-SFT或Dv-6-SFT基因导入普通小麦（科农199）幼胚愈伤组织中,用除草剂草丁膦作为筛选剂筛选得到抗性植株,并对其进行PCR及GUS组织化学染色鉴定。结果显示,通过PPT筛选体系分别得到146株和187株抗性植株,其中PCR阳性植株分别为4株和6株,GUS组织化学染色阳性植株均为1株,转化率分别为0.24%和0.19%。结果表明,Ph-6-SFT和Dv-6-SFT基因已分别整合到小麦基因组中,获得了无抗生素标记基因的转基因小麦。

关键词：小麦（TriticumaestivumL.）,共转化,Ph-6-SFT基因,Dv-6-SFT基因,bar基因,表达盒

基金资助：贵州省教育厅科技拔尖人才支持计划项目（黔教合KY字[2017]094）; 贵州省科技支撑计划项目（黔科合支撑[2017]2522 ）; 贵州省基础研究计划项目（黔科合基础[2017]1167）; 贵州省教育厅黔教合人才团队项目（[2015]70）