高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中10种硝基咪唑类药物残留量

来源：湖北农业科学杂志2023年第10期北京时间：

作者：谢云波, 易鸣, 童文羽, 曾智, 朱志强, 石义付

单位：湖北省水产科学研究所,武汉 430071

摘要：建立了水产品中10种硝基咪唑类药物残留量高效液相色谱法-串联质谱检测方法。样品经乙酸乙酯提取,减压蒸馏后,正己烷净化,再用10%甲醇溶解残渣,再通过C18色谱柱（150 mm×2 mm,5 μm）进行分离,0.20%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,采用高效液相色谱法-串联质谱法对目标化合物进行分析。方法检出限为0.04~0.30 μg/kg,定量限为0.50~1.00 μg/kg,在1~150 μg/L范围内线性关系良好,相关系数（R2）>0.998 00。在5.0、7.5、10.0、15.0、20.0 μg/kg的加标水平下,回收率为73.0%~116.2%,相对标准偏差（RSD）为0.43%~9.53%。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于大批量样品的检测。

关键词：水产品,硝基咪唑类药物,高效液相色谱-串联质谱法,药物残留量