基于网络药理学和分子对接探讨黄精抗衰老的作用机制

来源：湖北农业科学杂志2023年第10期北京时间：

作者：柯昌虎1, 严慧1, 赵阳2, 朱军1, 李志浩1

单位：1.湖北医药学院附属国药东风总医院,湖北 十堰 442008;2.西安交通大学第二附属医院（西北医院）,西安 710004

摘要：利用网络药理学和分子对接揭示黄精（Polygonati Rhizoma）抗衰老的物质基础及作用机制。通过TCMSP数据库获取黄精的化学成分,借助Swiss target prediction数据库收集黄精的化学成分对应的相关靶点;在GeneCards、OMIM、DiGSeE、HAGR数据库中筛选衰老疾病的相关靶点;利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2软件绘制药物-成分-靶点-疾病网络;利用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络;通过DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,运用AutoDock软件对关键的活性成分和作用靶点进行分子对接验证。结果表明,黄精的12个有效成分通过调控81个靶点和79条信号通路产生抗衰老作用,5个关键的化学成分为黄芩素、4′,5 -二羟基黄酮、甘草素、（2R）-7-羟基-2-（4-羟基苯基）-苯并四氢吡喃-4-酮、zhonghualiaoine 1,可通过EGFR、VEGFA、HIF1A、ESR1、STAT3等关键靶蛋白介导癌症途径,癌症中的蛋白多糖、HIF-1、Ras、癌症的中枢碳代谢、PI3K-Akt、FoxO、Rap1等信号通路发挥抗衰老作用。分子对接表明筛选的靶点蛋白与有效活性成分具有较好的结合活性。

关键词：黄精（PolygonatiRhizoma）,衰老,网络药理学,分子对接,作用机制

基金资助：湖北省卫生健康委面上项目（WJ2021M062）; 湖北省卫生健康委中医药面上项目（ZY2021M038）; 国药东风总医院卓越计划项目（2021C02; 2021Q07）