基于网络药理学及分子对接探讨灵芝药理机制

来源：湖北农业科学杂志2023年第10期北京时间：

作者：陈姎玲1, 潘小芳1, 徐浩1, 陈睿1, 霍丽妮1, 梁燕2

单位：1.广西中医药大学药学院,南宁 530200;2.广西医科大学药学院,南宁 530021

摘要：通过网络药理学方法和分子对接探讨灵芝（Ganoderma lucidum）的活性成分及药理机制。以口服利用度和类药性为评估指标,从TCMSP数据平台中筛选灵芝活性成分,在Swiss target prediction平台预测活性成分潜在的靶点,利用David数据库进行GO分析和KEGG Pathway富集分析,利用Cytoscape 3.8.0软件构建“活性成分-靶点-通路”网络,预测灵芝活性成分的药理机制,最后采用Sybyl-x 2.0软件对代表性化合物进行分子对接验证。结果表明,筛选得到灵芝多糖、三萜类及甾体类共16个活性成分,KEGG富集分析得到AR、CYP17A1、CYP19A1、NR1H2、NRIH3、CYP17A1、CYP19A1、TDP1、MAPT等37个关键靶点,涉及Steroid hormone biosynthesis、Vascular smooth muscle contraction、Calcium signaling pathway等15条作用通路。分子对接结果表明,60%以上的活性成分与关键靶点具有较好的结合能力,其中化合物麦角甾-7,22-二烯-3β-醇亚油酸酯与靶点蛋白HSD17B2的结合评分最高。网络药理学分析结果表明,灵芝的活性成分主要通过血管平滑肌收缩、类固醇激素生物合成、胰岛素抵抗等通路对心脑血管、肿瘤等疾病发挥疗效。

关键词：灵芝（Ganodermalucidum）,网络药理学,分子对接,活性成分,药理机制

基金资助：广西中医药大学2021年研究生教育创新计划项目（YCXJ2021008）; 壮瑶药协同创新中心（桂教科研[2013]20号）; 广西壮瑶药重点实验室项目（桂科基字[2014]32号）; 广西重点学科壮药学项目（桂教科研[2013]16号）; 广西一流学科中药学项目（中药学方向）（桂教科研[2018]12号）