《湖北农业科学杂志》发表论文赏析
作者:伍维兰1, 聂三妹1, 张坤1, 鲁洲1, 李战彪2, 季英华3, 郭灵芳1, 章松柏1
单位:1.长江大学农业农村部长江中游作物绿色高效生产重点实验室(部省共建),湖北 荆州 434025;2.广西壮族自治区农业科学院农业农村部华南果蔬绿色防控重点实验室,南宁 530007;3.江苏省农业科学院植物保护研究所,南京 210014
摘要:为建立番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)的快速检测技术,通过RT-PCR技术克隆病毒的主要外壳蛋白(Coat protein,CP)基因,利用Gateway技术将其重组至原核表达载体中,转化至大肠杆菌(Escherichia coli)BL21菌株中诱导表达,将纯化后的CP作为抗原免疫日本大耳兔制备ToCV CP多克隆抗体。间接ELISA显示ToCV CP多克隆抗体的效价为1∶12 800;Western blot和田间试验结果显示多克隆抗体有很好的特异性和灵敏度。ToCV CP多克隆抗体可用于田间ToCV的检测。
关键词:番茄褪绿病毒(ToCV),外壳蛋白(CP),原核表达,多克隆抗体,制备
基金资助:国家自然科学基金面上项目(31972243); 广西作物病虫害生物学重点实验室基金项目(22-035-31-22KF03)