猪伪狂犬病病毒河南分离株gE全基因的克隆与序列分析

来源：华北农学报杂志2015年第1期北京时间：

作者：高晓云, 顾阳, 潘鑫龙, 郭小参, 崔保安, 陈红英

单位：1. 河南农业大学 畜牧兽医工程学院, 河南 郑州 450002;；2. 普莱克生物工程股份有限公司, 河南 洛阳 471000

摘要：为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染,了解新流行株的主要毒力基因gE是否发生变异,利用PCR方法,对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞,传至6代,分离出9株PRV,克隆其gE全基因并进行序列分析。结果表明,9株PRV均能扩增出1 862 bp的gE基因,且彼此之间同源性为99.9% ~100%,与其他PRV毒株同源性为97.5% ~99.6%。9株分离株处于一大分支上,且均含有2个氨基酸插入,在448位和510位均发生氨基酸置换。结果表明,分离株均为PRV野毒株,且gE基因有不同程度的变化,与河南省伪狂犬病的重新流行有密切联系。

关键词：猪伪狂犬病毒,<em>gE</em>基因,克隆,序列分析,

基金资助：河南省重大科技专项(111100110300)