津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析

来源：华北农学报杂志2015年第1期北京时间：

作者：蒋忠荣, 申飞, 刘志, 郭瑞, 李桥, 闫海芳

单位：东北林业大学 生命科学学院, 黑龙江 哈尔滨 150040

摘要：为阐释津田芜菁 BrUBC11 基因的表达特性,克隆了津田芜菁 UBC11 基因的全长cDNA序列,命名为 BrUBC11, GenBank登录号为KM396887。其cDNA全长685 bp,ORF区全长447 bp,编码148个氨基酸的开放阅读框;亚细胞定位结果显示,BrUBC11-GFP定位于细胞核内,表明BrUBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测 BrUBC11 在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在花瓣中表达量最高,花蕾中次之,具有组织特异性。而且 BrUBC11 在芜菁白色根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导。研究结果显示,在芜菁中, UBC11 属于多功能基因,具有潜在的参与花发育和UV-A信号转导相关途径的功能。

关键词：津田芜菁,<em>UBC11</em>,基因克隆,表达分析,

基金资助：中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10);东北林业大学大学生创新创业训练项目(201310225115);国家基础科学人才培养基金—科研训练及科研能力提高项目(J1210053)