番茄NAC转录因子SlNAC80的克隆及表达分析

来源：华北农学报杂志2015年第1期北京时间：

作者：刘辉, 王涛涛, 张俊红, 欧阳波, 李汉霞

单位：1. 中国热带农业科学院 橡胶研究所, 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室, 海南 儋州 571737;；2. 华中农业大学 园艺林学学院, 园艺植物生物学教育部重点实验室, 湖北 武汉 430070

摘要：为进一步明确该基因的分子特征及表达特性,通过RT-PCR从番茄中克隆了低温响应NAC转录因子 SlNAC80,该基因开放阅读框1 023 bp,编码340个氨基酸。SlNAC80蛋白相对分子量为38.19 kDa,等电点为5.27,N-端具有典型的NAC保守结构域,包含A、B、C、D、E 5个亚结构域。实时荧光定量PCR (qPCR)分析表明, SlNAC80 在番茄各组织中均有表达,以在绿果和衰老叶中的表达量最高,在红熟果中的表达量最低。对启动子区序列进行预测分析发现, SlNAC80 启动子区含有许多响应激素(ABA、GA、SA及ETH)和逆境(低温、脱水及盐胁迫)的顺式作用元件,如ERELEE4、GARE1OSREP1、LTRE1HVBLT49、GT1GMSCAM4、MYB1AT、MYCATERD1、MYCATRD22、WBOXNTERF3及WRKY71OS等。qPCR分析结果也证实该基因的表达受低温、干旱、高盐、甲基紫精、ABA及乙烯处理诱导。这些结果表明, SlNAC80 可能在番茄非生物逆境应答中发挥重要调控作用。

关键词：番茄,NAC转录因子,基因克隆,表达分析,非生物胁迫,

基金资助：国家自然科学基金项目(31301789);国家高技术研究发展计划("863"计划)项目(2012AA100104)