萼脊兰TUB基因片段的克隆及序列分析

来源：华北农学报杂志2015年第4期北京时间：

作者：蒋素华, 梁芳, 王洁琼, 李艳辉, 王默霏, 崔波

单位：1. 郑州师范学院 生物工程研究所, 河南 郑州 450044;；2. 河南农业大学 生命科学学院, 河南 郑州 450002;；3. 封丘县农业局, 河南 新乡 453300

摘要：为了给筛选萼脊兰内参基因和研究TUB基因的生理功能提供研究基础,对萼脊兰TUB基因片段进行克隆与序列分析。采用CTAB法提取萼脊兰盛花期花瓣总RNA,并运用RT-PCR方法克隆萼脊兰TUB基因序列,长度为1 055 bp,编码351个氨基酸残基,氨基酸序列中存在微管蛋白的保守区域GGGTGSG。序列分析结果表明:与其他已登录物种的TUB基因相比,其核苷酸序列的同源性达75% ～96%,与朵丽蝶兰(JN185665.1)同源性高达96%,氨基酸序列的同源性也在96%以上,且与单子叶植物的同源序列表现出较高的相似性。在GenBank注册,登录号为KP686397。

关键词：萼脊兰,<em>TUB</em> 基因,克隆,序列分析,

基金资助：河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3);校级项目(2012081)