大豆GmNAC011基因的分离及对异黄酮合酶基因GmIFS2的调控分析

来源：华北农学报杂志2015年第5期北京时间：

作者：刘晓庆, 陈华涛, 张红梅, 袁星星, 崔晓艳, 顾和平, 陈新

单位：江苏省农业科学院 蔬菜研究所, 江苏 南京 210014

摘要：通过对不同异黄酮含量品种大豆的转录组测序分析,发现 GmNAC011 基因在不同品种间的表达量存在显著差异。为了研究该基因的功能,根据大豆基因组序列设计引物,从大豆根系中克隆到 GmNAC011 基因完整的开放性阅读框(ORF)(Opening reading frame)序列,通过生物信息学对该序列进行分析,结果显示:该基因编码268个氨基酸,蛋白质分子量为31 kDa,理论等电点为8.3。进化树分析发现该蛋白与GmNAC2亲缘关系较近,属于NAC转录因子ATAF1亚家族。通过RT-PCR的方法分析了 GmNAC011 基因与异黄酮合酶基因 GmIFS2 在不同组织中的表达模式,结果显示 GmNAC011 与 GmIFS2 呈现相似的表达趋势,均为在花中表达量相对较低,而在根、茎、叶和荚中的表达量较高;通过酵母单杂交实验发现 GmNAC011 可以与 GmIFS2 基因启动子中的“CGTG”基序结合,这些结果说明了 GmNAC011 基因参与调控 GmIFS2 基因的表达,进而可以调控异黄酮的合成。

关键词：大豆,转录因子,<i>GmNAC011</i>,异黄酮合酶基因,

基金资助：江苏省自然科学基金项目(BK20130727);江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(12)5021];江苏省大豆科技支撑项目(BE2013350);食用豆现代产业技术体系项目(CARS-09)