大肠杆菌otsAB融合基因表达载体的构建和转化小麦的初步研究

来源：华北农学报杂志2015年第S1期北京时间：

作者：陆玉建, 石东里, 张兰, 田莎, 张韩杰, 刘南南

单位：1. 滨州学院 生命科学系, 山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心, 山东 滨州 256603;；2. 山东省滨州畜牧兽医研究院 博士后科研工作站, 山东 滨州 256600;；3. 吉林大学博士后科研流动站, 吉林 长春 130062;；4. 西南大学 生物技术学院, 重庆 400700

摘要：在生物或非生物胁迫的条件下,小麦的产量和质量常会受到一定的影响.基因工程技术是小麦品质改良的有效手段,但目前小麦的转化效率还比较低.通过克隆大肠杆菌otsA和otsB 基因,将目的基因和p2300-GFP相连,成功构建p2300-otsAB表达载体.以普通小麦品种为材料,在建立较完善再生体系的基础上,利用根癌农杆菌介导法进行转化,将otsAB导入到受体细胞,进而获得耐盐的转基因小麦新品种.遗传转化条件的优化结果表明,当农杆菌的OD600=0.5,侵染成熟胚或愈伤组织的时间为30 min,共培养时间为3 d,小麦的转化效率最高.结果可以为今后通过基因工程技术提高小麦的抗逆能力提供参考.

关键词：小麦,<em>otsA</em>,<em>otsB</em>,成熟胚,愈伤组织,农杆菌,

基金资助：山东省自然科学基金项目(ZR2012CL14);滨州学院博士基金项目(2010Y08)