葡萄VvMSA基因的克隆及表达特性分析

来源：华北农学报杂志2016年第3期北京时间：

作者：张岁芳, 朱丹, 马倩, 侯丽霞, 尹鹏飞, 刘新

单位：青岛农业大学 生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 山东 青岛 266109

摘要：为了解VvMSA基因的功能,以抗性葡萄品种Vidal Blanc组培苗为试材,克隆得到VvMSA基因,对其序列进行了生物信息学分析,并利用实时定量PCR分析了其组织表达特性和多种非生物胁迫和信号应答表达特性。结果表明,VvMSA基因片段大小为450bp,编码149个氨基酸序列。生物信息学分析结果显示,VvMSA蛋白分子量约为16.703kDa,等电点为5.68,不稳定系数为41.71,推测为不稳定蛋白。VvMSA含有65个氨基酸组成的ABA/WDS保守结构域。在进化上属于单独一个分支,它和已报道过的番茄LeASR1分别属于同一个祖先进化出的2个分支。实时荧光定量PCR分析显示,VvMSA在葡萄不同组织中均有表达,花中表达量最高。多种逆境胁迫因子如盐、干旱和低温等能诱导VvMSA不同程度的上调表达,盐胁迫3h时诱导表达量最高。同时,VvMSA受逆境胁迫信号分子NO和H2S不同程度诱导表达上调,而SA则抑制VvMSA表达。激素ABA、GA3、IAA和ET均能不同程度诱导VvMSA表达上调,并且VvMSA盐处理下的表达模式与ABA诱导的类似。综合以上结果推断VvMSA可能通过调控ABA信号途径来调节葡萄对盐胁迫应答。

关键词：葡萄,<em>VvMSA</em>,基因克隆,表达分析,

基金资助：国家自然科学基金项目(31401844;31572107;31540090);山东省科技攻关项目(2013GNC11016);山东省高等学校科技计划基金项目(J14LE12);青岛农业大学高层次人才科研基金项目(111339)