小麦谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及原核表达

来源：华北农学报杂志2016年第3期北京时间：

作者：张蕾, 于永昂, 杨天佑

单位：1. 河南科技学院 生命科技学院, 现代生物育种河南省协同创新中心, 河南 新乡 453003;；2. 西北农林科技大学 农学院, 陕西 杨凌 712100

摘要：为了进一步研究小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因(TaGST)的功能,采用RT-PCR方法分离了小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因(TaGST)的ORF全长cDNA,并进行了生物信息学分析。结果表明:小麦TaGST基因的ORF全长690bp,编码229个氨基酸;TaGST蛋白分子质量为25.81kDa,pI为5.29。系统进化分析表明,该基因编码蛋白与水稻OsGST蛋白的氨基酸同源性最高,与已知植物GST家族成员的氨基酸序列聚类分析将TaGST聚为Phi类GST。构建原核表达载体pET32-TaGST,对TaGST基因进行原核表达,SDS-PAGE结果表明,其所表达蛋白与预期蛋白大小一致。为进一步研究该基因的特性和功能奠定了理论基础。

关键词：小麦,谷胱甘肽过S-转移酶,基因克隆,原核表达,

基金资助：国家自然科学基金项目(1305047);河南省教育厅科学技术研究重点项目(12A180011);河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2014GGJS-100)