梅花PmSOC1-like基因的克隆与表达分析

来源：华北农学报杂志2016年第5期北京时间：

作者：李玉舒, 杨炜茹, 程堂仁, 王佳, 张启翔

单位：1. 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室, 国家花卉工程技术研究中心, 城乡生态环境北京实验室, 北京林业大学 园林学院, 北京 100083;；2. 北京农业职业学院, 北京 102442

摘要：SOC1/TM3（Suppressor of overexpression of constans 1/Tomato MADS-box gene 3）是MADS-box家族一员，它能够整合多条开花途径的开花信号，调节植物由营养生长向生殖生长的转变。为了解梅花成花转变过程的分子机理，采用RT-PCR的方法从梅花长蕊绿萼中克隆到3个SOC1的同源基因，分别命名为PmSOC1-1、PmSOC1-2和PmSOC1-3，并采用荧光定量PCR对3个基因的表达模式进行了分析。序列分析表明，3个基因的编码区长度分别为645 bp（PmSOC1-1）、654 bp（PmSOC1-2）和660 bp（PmSOC1-3）；编码的氨基酸长度分别为214，217，219 aa。系统进化结果显示，PmSOC1-1、PmSOC1-2和PmSOC1-3分别与拟南芥SOC1/TM3亚家族中的SOC1、AGL42/71/72和AGL14/19聚为一组。实时荧光定量分析结果表明，3个PmSOC1- like基因均在茎、叶等营养器官中表达量较高，在花、果实和种子等生殖器官中表达量较低；在梅花花芽分化过程中，3个PmSOC1- like基因的表达量整体呈下降趋势，推测PmSOC1-like基因可能在诱导梅花由营养生长向生殖生长转变过程中起重要作用。

关键词：梅花,<em>PmSOC1</em>-like,基因克隆,表达分析,

基金资助：国家“863”计划项目（2013AA102607）；北京市共建项目专项