牡丹DNA甲基结合域蛋白基因PsMBD5的克隆和表达特性分析

来源：华北农学报杂志2017年第2期北京时间：

作者：司福会, 张玉喜, 刘春英, 盖伟玲, 战新梅, 盖树鹏

单位：1. 青岛农业大学 生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 山东 青岛 266109;；2. 青岛农业大学 农学与植保学院, 山东 青岛 266109

摘要：前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达，为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用，利用RACE扩增获得1 204 bp PsMBD5全长cDNA，其中编码框1 056 bp，推测编码351个氨基酸。生物信息学分析结果显示，PsMBD5蛋白分子量约为38.127 4 kDa，等电点为5.14，不稳定系数为44.27，推测该蛋白为不稳定蛋白。同源性分析表明，牡丹PsMBD5与梅PmMBD5的同源性最高，为38.1%，与亚麻荠CsMBD5的同源性最低，为25.8%，与13种拟南芥MBD蛋白同源性最高的是AtMBD5。实时荧光定量PCR分析表明，PsMBD5基因在牡丹不同组织中均有表达，在初花期牡丹的根中转录水平最高，在花瓣、心皮和萼片中次之，在雄蕊中最低；PsMBD5基因在牡丹花芽中受低温诱导，且转录水平在低温处理14 d时达到最大值，之后维持较高的转录水平。研究结果为进一步解析PsMBD5基因对牡丹花芽的休眠解除的调控机制奠定基础。

关键词：<em>PsMBD</em>,RACE,生物信息学分析,表达特性,

基金资助：国家自然基金面上项目（31471908；31372104）