大豆ZF-HD转录因子GmZHD1的克隆及表达分析

来源：华北农学报杂志2017年第2期北京时间：

作者：张晋玉, 晁毛妮, 杜弘杨, 喻德跃, 黄方

单位：1. 南京农业大学, 国家大豆改良中心, 江苏 南京 210095;；2. 河南科技学院, 河南 新乡 453003

摘要：为了揭示大豆ZF-HD基因的生物学功能，通过PCR的方法，从大豆栽培豆科丰1号中克隆了ZF-HD转录因子Glyma.02g040100，命名为GmZHD1。生物信息学分析表明，该基因的cDNA全长为888 bp，编码295个氨基酸，GmZHD1蛋白分子量约为32.64 kDa，等电点为7.69；序列分析表明，GmZHD1含有ZF-HD家族保守的锌指结构域和同源异形盒结构域，GmZHD1与FtHB2蛋白序列一致性最高，为44.4%；亚细胞定位结果显示GmZHD1定位于细胞核；荧光定量PCR结果表明，GmZHD1在大豆不同组织中都有表达，其中，花、种子和叶片中表达较高。此外，将GmZHD1基因连接到植物过表达载体pBA002上，为进一步研究大豆GmZHD1基因的功能奠定了基础。

关键词：大豆,<em>GmZHD1</em>,亚细胞定位,RT-PCR,

基金资助：国家自然科学基金项目（31371644）