重瓣百合LiAGL6基因的克隆与表达分析

来源：华北农学报杂志2018年第2期北京时间：

作者：隋娟娟, 李晓昕, 吴健, 曹兴, 吴泽, 何俊娜, 义鸣放

单位：1. 阜阳师范学院 生物与食品工程学院, 安徽 阜阳 236037;；2. 中国农业大学 观赏园艺与园林系, 花卉发育与品质调控北京市重点实验室, 北京 100193;；3. 聊城大学 农学院, 山东 聊城 252059

摘要：为了深入研究重瓣百合花形成的分子机制，以重瓣百合比罗尼卡为试验材料，从中分离得到1个AGL6基因，其开放阅读框为744 bp，共编码247个氨基酸，蛋白质分子量为28.3 ku。亲水性平均系数为-0.748，等电点为8.23。蛋白结构分析显示，百合AGL6蛋白具有典型的MADS-box结构域、K-box区及2个AGL6基序。系统进化树分析结果显示，百合AGL6编码的蛋白属于AP1/AGL9亚家族AGL6分枝的单子叶植物类群，与同为单子叶植物的风信子亲缘关系最近，相似度达到78%，说明克隆得到的基因即为AGL6的同源基因，将其命名为LiAGL6。亚细胞定位表明，LiAGL6在洋葱表皮细胞的细胞核中表达，具备转录因子的基本特征。实时荧光定量PCR结果分析表明，LiAGL6基因在花中表达量最高，在茎、叶中几乎不表达；在整朵花中，LiAGL6在第7轮花瓣中的相对表达量最高，其次依次是第6轮和第3轮，第2轮花瓣中几乎检测不到表达。研究表明，LiAGL6基因可能在百合重瓣花形成方面发挥了调控作用。

关键词：重瓣百合,MADS-box,基因克隆,<em>LiAGL6</em>基因,表达分析,

基金资助：国家自然科学基金项目（31471904）；安徽省教育厅自然科学研究重点项目（KJ2016A871）；安徽省高校质量工程项目（2015jyxm221）