棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析

来源：华北农学报杂志2018年第5期北京时间：

作者：赵曾强, 李潇玲, 张析, 张薇, 练文明

单位：1. 石河子大学 农学院, 新疆 石河子 832000;；2. 新疆农垦科学院 生物技术研究所, 作物种质创新与基因资源 利用兵团重点实验室, 新疆 石河子 832000;；3. 新疆生产建设兵团第一师农业科学研究所, 新疆 阿拉尔 843301

摘要：为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因的生物学功能，利用RT-PCR技术，从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9.2。生物信息学分析表明，2个基因开放阅读框（ORF）长分别为1 281，1461 bp，分别编码405，486个氨基酸。序列分析表明，2个基因均含有bZIP和DOG1结构域，属于bZIP亚家族TGA转录因子基因。利用实时荧光定量（qRT-PCR）技术进行表达特征分析表明，GhTGA1基因能被枯萎病菌、乙烯（ET）、茉莉酸（JA）诱导上调表达，水杨酸（SA）诱导后，在各处理时间点，该基因表达量均低于Mock，以上结果表明，GhTGA1基因可能通过参与乙烯（ET）和茉莉酸（JA）信号通路调控棉花对枯萎病的抗性；枯萎病处理后，GhTGA9.2基因在各时间点表达量均低于Mock，呈下调表达，但能被激素（ET、JA、SA）诱导上调表达。结果表明，GhTGA9.2基因可能通过激素（ET、JA、SA）途径参与胁迫应答，通过对GhTGA1与GhTGA9.2基因表达特征分析为后续研究提供基础。

关键词：棉花,TGA转录因子,<em>GhTGA1</em>与<em>GhTGA9.2</em>克隆,表达分析,

基金资助：国家自然科学基金项目（31260358）