玉米ZmPP2C6-01基因的克隆及表达分析

来源：华北农学报杂志2019年第2期北京时间：

作者：袁珍, 张鹏钰, 王国瑞, 曹丽茹, 库丽霞, 卫丽

单位：1. 河南农业大学 农学院, 国家小麦工程技术研究中心, 河南 郑州 450046;；2. 河南粮食作物协同创新中心, 河南 郑州 450046;；3. 河南省农业科学院, 河南 郑州 450046

摘要：为了研究玉米蛋白磷酸酶2C（PP2C）基因对非生物胁迫的响应及生理功能，以耐旱玉米自交系豫882为试验材料，对玉米20% PEG6000胁迫处理转录组进行分析，筛选受干旱诱导强烈表达的PP2C基因，然后对其进行克隆、生物信息学分析及表达模式分析。结果表明，在玉米20% PEG6000胁迫处理转录组中筛选到一个干旱胁迫下显著上调表达的PP2C蛋白基因，命名为ZmPP2C6-01。ZmPP2C6-01基因的开放阅读框为1 242 bp，编码413个氨基酸，编码蛋白质的分子质量为43.8 ku，等电点为6.6，是一种亲水性蛋白。ZmPP2C6-01蛋白与高粱的PP2C蛋白亲缘关系最近，而与冬小麦、粗山羊草等的PP2C蛋白亲缘关系相对较远。ZmPP2C6-01蛋白定位于细胞核中。利用实时荧光定量PCR分析发现，ZmPP2C6-01基因在玉米根中的表达量最高，其次是叶，茎中最低；PEG胁迫下，ZmPP2C6-01基因在根中的表达量大部分时间点均高于对照，同时在叶中呈上调表达模式；在ABA、NaCl、高温胁迫下，ZmPP2C6-01基因在根中大部分时间点的表达量均低于对照，整体呈下降趋势，而在叶中的表达量均高于对照，呈上调表达模式。综上表明，ZmPP2C6-01基因响应干旱等逆境胁迫，但表达模式不一致。

关键词：玉米,<i>ZmPP2C6-01</i>,克隆,亚细胞定位,非生物胁迫,表达分析,

基金资助：国家重点研发计划项目（2017YFD0301106）；国家自然科学基金项目（31471452）