基于网络药理学探讨五味子乙素抑制胰腺癌AKT通路

来源：大连理工大学学报杂志2026年第2期北京时间：

作者：王璇琪,郑仁,张馨敏,徐佳,肖桂山

摘要：五味子乙素(schisandrinB，SchB)是北五味子中含量最高的联苯环辛烯类木脂素，但其在预后极差的胰腺癌(pancreaticcancer)中的相关研究尚不多见．为深入探究五味子乙素抑制胰腺癌的作用机制，以胰腺癌PANC-1细胞为模型展开实验．MTT实验表明，五味子乙素能以浓度依赖方式抑制细胞增殖；当其与吉西他滨(GEM)联用时，可表现出显著的化疗增敏作用；Transwell侵袭实验则证实了该药物能有效抑制细胞侵袭．基于上述发现，进一步利用网络药理学方法，预测了五味子乙素作用于胰腺癌的分子机制与生物学功能．WesternBlot实验证明了五味子乙素可抑制AKT通路；彗星电泳实验则证实其能促进DNA损伤，从而验证了网络药理学的预测．综上所述，研究结果表明五味子乙素具备成为胰腺癌治疗或吉西他滨增敏剂的潜力．

关键词：胰腺癌网络药理学五味子乙素AKT通路吉西他滨DNA损伤

基金资助：国家自然科学基金资助项目(81770846).