刺参3个盐度相关microRNA及预测靶基因的表达模式分析

来源：大连海洋大学学报杂志2022年第2期北京时间：

作者：王研, 高思祺, 匡倩瑶, 刘怡宁, 田燚?

单位：大连海洋大学 水产与生命学院，辽宁 大连 116023

摘要：为研究低盐胁迫对刺参Apostichopusjaponicus(16.38 g±1.27 g)体内离子浓度及钠钾ATP酶活力的影响，以及低盐胁迫与miRNA间的调控关系，试验取低盐度(18)胁迫0(对照)、6、24、48 h时的刺参体腔液，测定其钠、氯、钾离子浓度及钠钾ATP酶活力。结果表明：低盐胁迫后，刺参体腔液中钠离子浓度在6 h 时显著升高(P<0.05)，随胁迫时间的延长钠离子浓度有所降低，氯离子和钾离子浓度均显著低于对照组(P<0.05)且均在6 h时浓度最低，钠钾ATP酶活力在6 h 时低于对照组，在24 h 时出现最低值；microRNAs(miRNAs)前体序列和成熟序列分析显示，miR-2011、miR-124和 miR-2010均能形成稳定的茎环结构，序列相对保守；通过miRNAs与靶基因间的序列分析，获得3个差异表达的miRNAs(miR-2011、miR-2010和miR-124)及互作的靶基因；miR-2011、miR-2010和miR-124的miRNA表达量在盐度胁迫后均呈现上调，miR-2011和miR-2010的表达量在低盐胁迫48 h时达到最大，分别为对照组(0 h)的80倍和24倍；序列预测分析获得miR-2011的靶基因为PPM1L和PBK，miR-2010的靶基因为PPM1L，miR-124的靶基因为EGF3、IMPA1。研究表明,刺参miR-124、miR-2011和miR-2010 3个盐度相关的miRNAs序列相对保守，且在盐度胁迫后均能够被诱导表达，从而参与刺参盐度胁迫的响应过程。

关键词：刺参,盐度胁迫,miRNA序列分析,miRNA基因表达

基金资助：国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”专项(2019YFD0900505)