厚壳贻贝细胞外调节蛋白激酶基因McERK的克隆及其在附着变态中的作用

来源：大连海洋大学学报杂志2024年第3期北京时间：

作者：刘甜甜, 侯金杞, 马蕃, 杨金龙, 梁箫

单位：1.上海海洋大学 水产与生命学院，国家海洋生物科学国际联合研究中心，上海 201306；2.上海市水产动物良种创制与绿色养殖协同创新中心，上海 201306；3.中国-葡萄牙星海“一带一路”联合实验室，上海 200120

摘要：为解析细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases，ERK)基因(McERK)在厚壳贻贝(Mytiluscoruscus)附着变态过程中的作用机制，采用RACE技术、系统进化分析和Real-time PCR等方法，对McERK基因分子特点和表达情况进行了研究。结果表明：McERK基因序列全长为1 236 bp，开放阅读框为846 bp，可编码281个氨基酸，具有典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域S_TKc；系统进化树分析显示，厚壳贻贝与加州贻贝(M.californianus)、地中海贻贝(M.galloprovincialis)和欧洲贻贝(M.edulis)的ERK聚为一支，且与欧洲贻贝序列的一致性最高(74.27%)；荧光定量PCR分析显示，McERK基因在厚壳贻贝成贝各组织中广泛表达，在外套膜、唇瓣、鳃和血细胞中均有较高的表达量，其在担轮幼虫到稚贝的各个发育阶段均有表达，且在眼点幼虫阶段的表达量显著高于稚贝阶段(P<0.05)；利用RNA干扰技术敲降眼点幼虫McERK基因后，幼虫变态率显著降低(P<0.05)。研究表明，McERK基因可能参与调控厚壳贻贝幼虫附着变态过程，本研究结果可为探究McERK调控厚壳贻贝的发育过程提供数据支持。

关键词：厚壳贻贝,ERK基因,幼虫变态,基因克隆

基金资助：国家重点研发计划(2022YFE0204600，2023YFE0115500)